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    从蚀刻速度及安全性的观点来看，推荐为40℃至70℃，更推荐为45℃至55℃。处理时间视对象物的表面状态及形状等而变化，通常为30秒至120秒左右。实施例然后，对本发明的实施例与比较例一起进行说明。此外，本发明并非限定于下述实施例而解释。制备表1及表2所示的组成的各蚀刻液，在下述条件下进行蚀刻试验及蚀刻液的稳定性试验。此外，表1及表2所示的组成的各蚀刻液中，剩余部分为离子交换水。另外，表1及表2所示的盐酸的浓度为以氯化氢计的浓度。(蚀刻试验)通过溅镀法在树脂上形成50nm的钛膜，然后成膜200nm的铜膜，进而通过电镀铜在该铜膜上形成图案，将所得的基板用作试样。使用铜的蚀刻液，将试样的溅镀铜膜溶解而使钛膜露出。然后，苏州银蚀刻液蚀刻液溶剂，将试样浸渍在实施例1至实施例12及比较例1至比较例3的蚀刻液中进行蚀刻实验。将实验结果示于表1。[表1]像表1所示那样，本发明的蚀刻液可在不蚀刻铜的情况下选择性地蚀刻钛。(蚀刻液的稳定性试验)将实施例1、实施例7，苏州银蚀刻液蚀刻液溶剂、实施例12及比较例4的蚀刻液在室温下放置2天后，进行所述蚀刻试验，苏州银蚀刻液蚀刻液溶剂，比较放置前后的蚀刻速度。将比较结果示于表2。[表2]像表2所示那样，本发明的蚀刻液的保存稳定性优异，即便在长期保存的情况下也可稳定地选择性地蚀刻钛。蚀刻液使用时要注意什么？苏州银蚀刻液蚀刻液溶剂

    将装置主体1内部的蚀刻液进行清洗，具有很好的清理作用。工作原理：对于这类的回收处理装置，首先将蚀刻液倒入进液漏斗6并由过滤网7过滤到进液管8中，之后蚀刻液流入到承载板3上的电解池4中时，启动液压缸11带动伸缩杆12向上移动，从而通过圆环块13配合连接杆14和伸缩管9带动喷头10向上移动，进而将蚀刻液缓慢的由喷头10喷入到电解池4中，避免蚀刻液对电解池4造成冲击而影响其使用寿命，具有保护电解池4的功能，之后金属铜在隔膜5左侧析出；其次在蚀刻液初次电解后，通过控制面板30启动增压泵16并打开一号电磁阀18，将蚀刻液通过回流管15抽入到一号排液管17中，并由进液管8导入到伸缩管9中，直至蚀刻液由喷头10重新喷到电解池4中，可以充分的将蚀刻液中的亚铜离子电解转化为金属铜，起到循环电解蚀刻液的作用，然后打开二号电磁阀23，将蚀刻液通过二号排液管22导入到分隔板2左侧，倾斜板24使得蚀刻液向左流动以便排出到装置主体1外，接着启动抽气泵19，将电解池4中产生的有害气体抽入到排气管20并导入到集气箱21中，实现有害气体的清理，紧接着打开活动板25将金属铜取出，之后启动增压泵16并打开三号电磁阀29，将由进水管27导入到蓄水箱26中的清水。苏州银蚀刻液蚀刻液溶剂哪家的蚀刻液的价格低？

    制备装置主体1的内部中间部位活动连接有高效搅拌装置2，制备装置主体1的一侧中间部位嵌入连接有翻折观察板4，制备装置主体1的底端固定连接有装置底座5，装置底座5的内部底部固定连接有成品罐6，装置底座5的顶端一侧固定连接有盐酸装罐7，装置底座5的顶端另一侧固定连接有硝酸装罐8，高效搅拌装置2的内部顶部中间部位活动连接有旋转摇匀转盘12，高效搅拌装置2的内部顶部两侧活动连接有震荡弹簧件14，震荡弹簧件14的顶端固定连接有运转电机组13，运转电机组13的顶端电性连接有控制面板15，高效搅拌装置2的内部中间部位固定连接有致密防腐杆16，致密防腐杆16的内部内侧贯穿连接有搅动孔17，盐酸装罐7的内部一侧嵌入连接有嵌入引流口22，嵌入引流口22的一端固定连接有负压引流器21，负压引流器21的一端固定连接有注入量控制容器18，注入量控制容器18的内部内侧固定连接有注入量观察刻度线19，注入量控制容器18的一侧嵌入连接有限流销20。推荐的，翻折观察板4的内部顶部活动连接有观察窗翻折滚轮401，观察窗翻折滚轮401的底端活动连接有内嵌观察窗402，该装置在进行制备时，具有一定的危险性，工作人员无法直接对其内部的运行状况进行很好的实时查看，通过设置内嵌观察窗402。

    silane)系偶联剂和水，上述硅烷系偶联剂使上述硅烷系偶联剂的反应位点(activesite)的数量除以上述硅烷系偶联剂的水解(hydrolysis)了的形态的分子量之后乘以。此外，提供一种选择硅烷系偶联剂的方法，其是选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻上述氮化物膜的蚀刻液组合物的硅烷系偶联剂的方法，其特征在于，选择上述硅烷系偶联剂的反应位点(activesite)的数量除以上述硅烷系偶联剂的水解(hydrolysis)了的形态的分子量之后乘以。发明效果本发明的蚀刻液组合物提供即使不进行另外的实验确认也能够选择在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻氮化物膜的效果和防蚀能力优异的硅烷系偶联剂的效果。此外，本发明的蚀刻液组合物提供在不损伤氧化物膜的同时*选择性蚀刻氮化物膜的效果。附图说明图1是示出3dnand闪存(flashmemory)制造工序中的一部分的图。图2和图3是示出制造3dnand闪存时氮化物膜去除工序(湿法去除氮化物(wetremovalofnitride))中所发生的工序不良的图。图4是示出能够将3dnand闪存制造工序中发生的副反应氧化物的残留以及氧化物膜损伤不良**少化的、硅烷系偶联剂适宜防蚀能力范围的图。图5是示出硅烷系偶联剂的aeff值与蚀刻程度。哪家的蚀刻液比较好用点？

    上述硅烷系偶联剂的选择方法的特征在于，选择上述硅烷系偶联剂的反应位点(activesite)的数量除以上述硅烷系偶联剂的水解(hydrolysis)形态的分子量之后乘以。以下，通过实施例更加详细地说明本发明。但是，以下的实施例用于更加具体地说明本发明，本发明的范围并不受以下实施例的限定。实施例和比较例的蚀刻液组合物的制造参照以下表1(重量％)，制造实施例和比较例的蚀刻液组合物。[表1]参照以下表2和图5，利用实施例和比较例的蚀刻液组合物，对于包含作为氧化物膜sio2和作为上述氧化物膜上的氮化物膜sin的膜的、总厚度的膜进行如下处理。在160℃用硅烷系偶联剂％对上述膜处理10,000秒的情况下，可以确认到，aeff值与蚀刻程度(etchingamount，e/a)呈线性相互关系。具体而言，可以判断，作为硅烷系偶联剂，包含aeff值处于～14的蚀刻程度(etchingamount，e/a)优异，从而阻止氧化物膜损伤不良和因副反应氧化物的残留时间变长而氮化物膜未被完全去除的不良的效果优异。另一方面，可以判断，作为硅烷系偶联剂，包含aeff值不处于～11的蚀刻程度不佳，从而发生氧化物膜损伤不良。[表2]例如，参照以下表3，包含双。蚀刻液蚀刻后的样貌形态。苏州市面上哪家蚀刻液哪里买

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    更推荐满足。参照图4，在添加剂(硅烷系偶联剂)的aeff处于，能够使因副反应氧化物的残留时间变长而氮化物膜未被完全去除的不良**少化，在硅烷系偶联剂的aeff处于，能够使氧化物膜损伤不良**少。因此，在利用上述范围所重叠范围(规格(spec)满足区间)即aeff为2以上，能够使因副反应氧化物的残留时间变长而氮化物膜未被完全去除的不良以及氧化物膜损伤不良**少化。在上述添加剂的aeff值处于上述范围内的情况下，上述添加剂可以具有适宜水平的防蚀能力，由此，即使没有消耗费用和时间的实际的实验过程，也能够选择具有目标防蚀能力的硅烷系偶联剂等添加剂。本发明的上述硅烷系偶联剂等添加剂推荐按照保护对象膜(氧化物膜)的蚀刻程度(etchingamount，e/a)满足以上以下的范围的浓度来添加。例如，对于包含氧化物膜(例如，sio2)和上述氧化物膜上的氮化物膜(例如，sin)的膜在160℃以添加剂浓度1000ppm基准处理10,000秒的情况下，推荐按照保护对象膜的蚀刻程度(etchingamount，e/a)满足以上以下的范围的浓度添加。本发明的添加剂的防蚀能力可以通过上述添加剂的aeff值与浓度之积来计算，由蚀刻程度(etchingamount，e/a)来表示。蚀刻程度的正的值表示蚀刻工序后厚度增加。苏州银蚀刻液蚀刻液溶剂

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